Ernæring

Medicinindustrien stoler på registrering

KØBENHAVN:Hos Lægemiddelindustrien forstår man ikke, at slankemidlet Letigen har givet anledning til, at der nu bliver stillet spørgsmålstegn ved de generelle registreringer og vurderinger af lægemidlers bivirkninger. Efter en ny og mere præcis opgørelse af brugen af Letigen er Lægemiddelstyrelsen nået frem til, at det er langt færre personer, der har fået ordineret det udskældte slankemiddel, end først antaget. Dermed har vurderingen af de indberettede bivirkninger af Letigen også været forfejlet, men formanden for Lægemiddelindustriforeningen (Lif), Teddy Hebo Larsen, tror ikke, at der er tale om et generelt problem. - Der foregår ifølge mit kendskab til systemet ikke nogen lemfældig registrering af medicinforbrug og bivirkninger i Danmark. Vi har fuld tillid til, at Lægemiddelstyrelsen har styr på tingene og at de griber ind, hvis der er grund til det, siger Hebo Larsen. Overfor Berlingske Tidende har Lægemiddelstyrelsen erkendt, at antallet af behandlede patienter typisk overvurderes, og på den baggrund frygter Forbrugerrådet nu, at meget af det medicin, der sælges i Danmark, kan have langt mere omfattende bivirkninger end hidtil antaget. Men formanden for Lif er mere rolig. - Vi har i Lif tal på hvor mange enheder, der bliver solgt af hvert enkelt lægemiddel, og vores tal passer godt sammen med Lægemiddelstyrelsens opgørelser om forbruget. Vi vil gerne være med til at sikre, at patienten kan være tryg, så derfor er vi interesseret i en så kompetent opfølgning på bivirkningerne som muligt, og vores vurdering er, at vi har en meget kompetent lægemiddelstyrelse, siger Hebo Larsen. /ritzau/