Middel mod kræft godkendt inden jul

Brystkræftpatienter med særlig aggressiv kræftform skal i løbet af kort tid kunne kunne behandles med Herceptin

KØBENHAVN:Myndighedernes bebudede lyngodkendelse af kræftmidlet Herceptin til brystkræftramte kvinder falder i særdeles god jord hos Kræftens Bekæmpelse, der indædt har kæmpet for, at midlet kan anvendes i Danmark. - Det hilser vi meget velkomment, for der er en gruppe mennesker, som har brug for behandlingen nu, og de skal ikke gå i uvished, siger Arne Rolighed, direktør for Kræftens Bekæmpelse. Sundhedsstyrelsen har netop efter pres fra kræftlæger og fra Kræftens Bekæmpelse sagt god for, at Herceptin, der har vist sig effektivt ved behandling af kvinder med den særlige aggressive HER2-positive kræftform, midlertidigt bliver godkendt, så den i løbet af december kan bruges allerede inden, kvinderne får tilbagefald. I Danmark er Herceptin hidtil kun blevet givet til kvinder, der har fået tilbagefald efter endt behandling. Myndighederne har hidtil været tilbageholdende med at godkende medicinen og afventet en godkendelse hos Det Europæiske Lægemiddelagentur. Brugen af Herceptin kan indebære en øget risiko for hjerteproblemer. Ifølge to nye undersøgelser offentliggjort i det amerikanske tidsskrift The New England Journal of Medicine vil man med brystkræftmedicinen reducere antallet af tilbagefald med op til 50 procent, hvis medicinen tages umiddelbart efter endt kemobehandling. Ifølge Berlingske Tidende er det dog ikke alle hospitaler, der rutinemæssigt undersøger for den aggressive brystkræftform, som Herceptin virker mod. Cirka hver femte brystopererede kvinde har den særligt aggressive kræfttype, hvor kræftcellerne indeholder store mængder af stoffet HER2, der får kræftcellerne til at dele sig hurtigt. Amterne er klar til at betale de ca. 100 millioner kroner, som indførelsen af medicinen ventes at ville koste. - Patienterne skal ikke gøres til gidsler i en diskussion om penge, siger formanden for Amtsrådsforeningens sundhedsudvalg, Bent Hansen (S), til Politiken. Den midlertidige godkendelse af Herceptin sker med afsæt i et medicinsk forsøg, som fordrer en godkendelse fra Lægemiddelstyrelsen og De Videnskabsetiske Komitéer, inden Sundhedsstyrelsen kan træffe afgørelse om den endelige anbefaling. /ritzau/