For Aalborg Universitetshospital sætter en ny model i gang for at støtte både barn og familier i de ændringer, sygdommen kræver.

Det skriver Aalborg Universitetshospital i en pressemeddelelse.

Støtten består blandt andet af tre samtaler, hvor et nydiagnosticeret barn får mulighed for at tale med en speciallæge, en epilepsisygeplejerske og til sidst en neuropsykolog.

På den måde har barnet - og familien - muligheden for at tale om de andre bivirkninger, der er ved epilepsi, og hvordan hverdagen ændrer sig.

Og forskellen fra tidligere kommer til at kunne mærkes, fortæller Ninna Brix, der har været med til at udvikle modellen, i pressemeddelelsen

- Først hvis barnet viste sig at have problemer i skolen eller i familien, blev der iværksat nærmere neuropsykologisk udredning. På det tidspunkt har problemerne ofte vokset sig store, og det kan være svært at skelne, om udfordringerne skyldtes bivirkninger til medicinen, epilepsien eller noget helt tredje. Derfor har vi skabt et forløb, hvor både trivsel, skolegang, kognitiv formåen og følelsesmæssig udvikling tænkes med fra starten, siger hun.