Beslutningen om at nedlægge Danmarks eneste specialiserede tilbud til fibromyalgipatienter på Frederiksberg Hospital er ganske enkelt helt uforståelig og kan kun bero på manglende viden og indsigt i en i forvejen politisk nedprioriteret sygdom, som det vurderes, at over 100.000 danskere lider af.

En sygdom, der er livsændrende og for alt for mange invaliderende, men også en sygdom, som mødes med uvidenhed, manglende interesse og ikke mindst mangel på dybere, faglig indsigt i sundhedssystemet - og hvad værre er: i det politiske system.

Som følge af fusionen i Region Øst agter man nu at fjerne det fantastiske og visionære tilbud indenfor udredning, behandling og forskning.

Det skal vise sig at være en spareøvelse fra Helvede.

Det kommer til at koste langt mere økonomisk (og menneskeligt!), da netop hurtig udredning, behandling og forskning er det, der kan højne fibromyalgiramtes livskvalitet, men beviseligt også deres nedsatte erhvervsevne.

Dermed sikres, at langt flere kan opretholde tilknytning til selvforsørgelse på arbejdsmarkedet og ikke parkeres på en førtidspension, fordi fatigue (udtrætning), kroniske smerter og meget andet besværliggør selv de mest dagligdags aktiviteter.

Beslutningen strider direkte mod intentionerne i Sundhedsreformen.

700 fibromyalgipatienter blev hjulpet hvert år på Frederiksberg Hospital, og der var 1000 på venteliste, da tilbuddene blev nedlagt, jf. Fibromyalgi- & Smerteforeningen.

I flere år har man forgæves forsøgt at få fibromyalgi på finansloven, men det er endnu ikke lykkedes. I stedet er det lige nu mere end to skridt tilbage.

Men den seneste finanslovs prioritering af usynlige kvindesygdomme (endometriose m.m.) viser, at et politisk gennembrud ER muligt, hvis vilje og indsigt i sygdommen kan finde flertal.